“本来nkes患儿人数就少，听说除了小野爸爸，其它家庭条件都不怎么样，也没什么钱投入……”

“哎，啥也不说了，祝顺利吧！”

“祝顺利！”

“祝顺利……”

一周之后，统计出来的善款数额总共20多万。

对于有些病种来说，20多万可能不算少了，起码支撑几个月没问题。但是对于小野的iit项目来说，这只是杯水车薪。杨登云的几百万近千万都已经投进去了，20多万真的就是毛毛雨，什么都解决不了。虽然确实是雪中送炭，但也实在太单薄了。

最近一段时间，游漪一直在和钱较劲。

除了小野的iit项目，还有几个孩子也在等钱买药。没药吃的家长着急，有药却吃不上的家长也着急，各家有各家的难处。汇总到游漪这里，真是遍地难处。

还能怎么办？简直愁坏了游漪。

除了通过公众平台针对小野的iit项目募集善款，她还尽量从儿童罕见病公益基金会拨出了部分资金。可是，基金会也刚开始运作，目前资金池里的数额并不充实，很多还是针对特定病种的专项资金，不能擅自挪用。所以，最终支持的也不多，只有几十万。

同样只是洒洒水，勉强算是送上一片心意。