说着把基因检测报告重重摔在桌子上，手跟着磕出了一声猛响，还有骨头撞击玻璃的震动。

“因为各种原因吧，组胺酸铜一般以院内制剂的形式存在，目前大陆院内试剂整体收紧，审批手续繁琐，而且对儿童注射液的要求也更严格。”

“算了，我自己想办法买药！”杨登云的手在抖，但他还是勉强拿起了检测报告，一个字一个字地盯着，又仔细看了一遍：“治疗效果呢？”

这就是宋衍刚才没有说出口的。

“你可以把它理解为婴儿版的阿尔兹海默症，现代医学还无法从根本上解决这个难题，目前的治疗方法只能减缓病情进展。”

根据全世界统计数据，nkes综合征患儿的平均生存期是19个月，3岁以内死亡率接近99。一般来说，孩子刚出生时还比较正常，但是随着时间推移，一些基本功能会慢慢退化甚至消失，直到身体里的某个器官率先衰竭，生命也就终止了。

真相太残忍。

杨登云越听越不对劲：“然后呢？”

宋衍告诉他：“你自己上网查吧。nkes综合征比较罕见，这是儿科医院确诊的第一例，我也是拿到报告之后才开始研究的。”

杨登云两脚发软，根本站不起来，坐在那儿颤巍巍地拿起手机开始查资料。看着看着，手抖得越来越厉害。

“不会怎么会？不可能！”

杨登云在吼，但他的声音听起来绵软无力，更像是一种充满恐惧的自我剖析。

宋衍见多了这样的场面，任何安慰或者假惺惺地给予希望都只是火上浇油，尤其对于杨登云这种什么都懂的人来说。

过了一会儿，宋衍提醒他：“可以联系游漪，说不定她可以帮你买到药。”