游漪心里说不出来什么感觉：“太好了，我等着看小野好起来的那一天……”

恍如隔世。

印象中，杨登云还是一个eu药业履历光鲜意气风发的高管，每年假期全球各地旅游散心，平时休闲烧钱爱好花样频出，他过着人上人的生活，追求的就是高人一等的优越感，也确实活成了普通人高攀不起的样子。

他那句把游漪气得七窍生烟的“罕见病药物研发成功率不超过20，大把钞票打水漂的时候，怎么没有人心疼？药价稍微定的高一点，就应该被千夫所指了？只看见贼吃肉不看见贼挨打”好像还在耳边回响……可是转眼间，什么花团锦簇鲜衣怒马都散了，杨登云成了倾家荡产给儿子治病的失业人员，人生进入下半场，只留下一个头衔，就是：小野爸爸。

不过，很快情形就又要不同了，等小野开始用药，杨登云的基因治疗公司就可以步入正轨了，到时候是什么场面，谁也说不准。

反正，游漪高兴。

“杨总，你努力，让所有和小野一样的孩子都不白来人间一趟……”

这句话说起来短，做起来却很长，需要在及时确诊、用上基因药物并且还要把价格降下来的险滩中，一步一步跋涉，走错任何一步，都没有机会补救。

杨登云信心满满：“游医生，你放心，这也是我的目标，我们一起努力！”

游漪点头：“嗯！”

她是感谢杨登云的，她感谢每一个为罕见病治疗作出贡献的人，这些人中的绝大部分都是罕见病患儿家属，大家因为同样的目标走到一起，并肩战斗，中途不断有人退出，也不断有人加入，队伍一直在壮大，声音被越来越多的人听到。

也许，这所有的一切，都是为了一碗红糖银耳大枣白米粥。

活着，对有些人来说是自然而然的，对有些人来说却需要拼尽全力。