李芮兮刚到就直奔主题：“我已经探了口风，这件事情的舆论影响力比较大，不过，考虑到患儿家长主观上不是为了谋利，而且也没有产生社会危害，相关部门应该不会干涉，走法律渠道更犯不着”

游漪强调：“当然没有社会危害，还自费花了不少钱辛苦生产的化合物！”

游漪现在特别注意咬文嚼字，即使没有外人，也绝对不把“药”这个字说出口。

听李芮兮的意思，杨登云的事情应该会大事化小，不了了之。李芮兮掌握的是权威信息渠道，既然她这么说，游漪就放心了。

接下来的，只需要等待一个最后的声明。

不过，这件事情还不算结束。

更重要的，是给游漪提了一个醒儿。

在罕见病领域，吃不上药的问题太普遍了。至于原因，五花八门形形色色。现在的问题是，杨登云的事情可能引起一系列的连锁反应。

既然他为了救孩子制作化合物不算违法，那是不是意味着别人可以效仿？这种做法会不会在一定范围内传播起来？杨登云是生物科学哲学博士，药企工作经验丰富，他现在制作出来的化合物没有问题，也只是限于这次和某几种化合物没有问题，不代表以后不会出问题，更不能保证所有人都可以成功

给自己的孩子吃了没问题的东西，不涉及法律问题。但是，如果东西不过关，孩子吃出问题了，这笔账应该怎么算？

还有，杨登云买不到的东西，大部分家长也都买不到，他们也想救孩子，向杨登云寻求帮助，他给不给？不给是见死不救，给了免费赠送的问题怎么界定？出了问题怎么解决？

再进一步，如果患儿家长联合起来，成立互助组织共同出资小批量生产，这又如何定性？如何管理？面对可能存在的各种纠纷，按照什么规则处置