他怎么也来了？而且还是马上要发言的样子。

来不及细想，游漪跟上秦雍的脚步，很快就见到了一个头发斑白的老教授。

秦雍介绍：“小漪，这是陈教授，国内慈善基金研究领域的专家。我记得你提过，想探索一下成立罕见病公益基金会的可能性，那你可不能错过陈教授啊！”

游漪听到一半的时候，眼睛已经亮了，等不及秦雍说完就开始插话：“这可真是雪中送炭了，我正愁着呢……”

最近，游漪一直在琢磨罕见病公益基金会项目，主要功能定位就是促进药物研发和医学转化。可惜，她完全没有这方面的经验，刚开始不久，就卡在一个关键地方进展不下去了。

陈教授不仅看起来专业，开口的时候更是震撼，只是简单聊了几句，就点到了要害。而且，人还特别和蔼，竟然拿出手机，主动扫游漪的微信二维码添加好友。

说话的间隙，游漪隐约听到宋衍发言的内容。

“儿科医院罕见病诊疗协作网上线一周年，目前已经在全国范围内遴选了超过100家医院加入，建立了双向转诊、远程会诊机制，这种‘一站式救治方案’希望推广到更大范围，提高医院的罕见病诊疗服务和医生的罕见病诊疗水平”

此外，宋衍还介绍了目前儿科医院罕见病注册登记系统和诊疗直报系统的统计数据，一个侧重罕见病患儿的临床信息库和生物样本库，一个侧重儿童罕见病流行和疾病负担情况

游漪就站在人群中，两只胳膊合抱，静静听着看着，突然有一种充满希望和力量的感觉。

发言结尾，宋衍强调，希望更多的医院和医生可以加入到这项工作中，更好地解决罕见病患儿确诊难问题。

下台之后，宋衍径直走向游漪。