白无水气它毁了自己的大计，便对美国猫怒道，“给我滚下来，谁准你一直缩他怀里？”

美国猫不懂日语，但不影响它的发挥，“喵—喵喵喵~—！”

眼见一人一喵又热火朝天打了起来，被冷落一旁的幸村精市暗自决定，以后绝不养猫……不，任何会争宠的动物都不养。

半个月后。

法国，巴黎。

刚结束比赛的幸村精市收到了一封来自wo的邀请函。

同一时间，wo在医学论坛吊足人胃口地发表了一篇轰动世界的医学预热——《急性运动多神经根免疫性畸变综合征（ands）》的全球性首个成功治疗案例，将在三天后的华盛顿乔治城召开学术会议。

这类新型ands病症的命名，源自‘格林巴利综合征（gbs）’同一系列，其初期的临床症状也与gbs类似。可随着病发的危险程度加深，又分支成了一种神经系统病变，器官细胞恶性生长，免疫系统被攻陷的不可逆绝症。

一旦患上这类病症，病人基本上就要开始倒计死亡。

历史上也曾出现过类似病症，但由于病发的不规律性，病人表现出来的临床症状也各不相同，有的人七天内器官衰竭而亡，有的人却能勉强维持一年的寿命。

可无论留世多久，病人都会经历一段非常煎熬的死亡过程。

现代医学虽攻克了一部分难题，能在遏制细胞生长的同时，维持人体免疫系统运转。但病人需常伴药物，他们就如浑身遍布裂痕的玻璃，稍有疏忽，便一瞬崩盘。

这种治标不治本的医治方案虽然无奈，但目前的医学水准，只能帮病人多些苟延残喘的日子。

在漫长的医学研究工作中，这是一道越探索越无望的棘手难题。